Das ist falsch. Der BioNTech Impstoff (mRNA Vakzinierung) wurde genauso getestet (präklinische Phase, klinische Phasen) wie alle anderen Impsstoffe bzw. Medikamente. Nur die Zulassung ging deutlich schneller, weil hier die Finanzierung stand durch z.B. die Regierung oder Pfizer und die Zulassung in einem sog. "rollenden Verfahren" erledigt wurde. Sprich: Der "Papierkram" wurde deutlich schneller erledigt.
Kein Impstoff wird erst über Jahre am Menschen getestet, bevor er auf den Markt kommt! Der Impfstoff (so wie jedes Medikament) muss die Klinische Phasen erfolgreich durchlaufen und das war es. Dann wird das Medikament zugelassen und kommt auf den Markt.
Es muss hier also zwischen "Entwicklungszeit" und "Testzeit" unterschieden werden. Und die "Tests", wie das der Laie definiert, sind die klinischen Phasen.
Es geistert oftmals eine "Entwicklungszeit von 10 Jahren" für Medikamente durch die Medien. Das ist richtig, allerdings bezieht sich das eben auf die komplette Entwicklung: von der eigentlichen Idee für einen neuen Impfstoff, über zell-und molekularbiologische Tests, dann über Tierversuche und schliesslich die präklinische und die klinischen Phasen. Und dieser ganze Prozess dauert eben bis zu 10 Jahren (und kann bis zu einer Milliarde Dollar kosten).
BioNTech forscht seit Jahren auf mRNA Impfstoffen gegen einige Formen von Krebs und konnte daher auf langjähre Erfahrungen zurückgreifen.