PainOfSalvation
W:O:A Metalmaster
Kate McGee schrieb:ich hab gegooglet.......
ach so - ja das ist auch immer gut!

... ich hab den Link eh auf Arbeit liegen, also keine Ahnung
Kate McGee schrieb:ich hab gegooglet.......


Is ja gut... *Biergeb*Persil! schrieb:Das Pellet der letzten Zentrifugation wurde mit Hilfe eines mit Watte umwickelten Glasstabes in 5 ml Homogenisationsmedium aufgenommen. Stärkekörner, die mit der ersten Zentrifugation nicht abgetrennt wurden, können so als Pellet belassen werden. Danach wurde die Organellen-Rohsuspension auf die Gradienten aufgetragen und in der Ultrazentrifuge mit einem SW27 Rotor für 90 min. bei 52.900 g zentrifugiert.
Danach wurden die Organell-Fraktionen mit einer Pasteurpipette vorsichtig abgezogen.
Die Banden über 52,5% (Peroxisomen), 47% (Mitochondrien mit einem geringen Chloroplasten Anteil), 43% (Chloroplasten) sowie der Überstand der zweiten zentrifugation wurden gesammelt und nach Bestimmung der Glycolatoxidase Aktivität bei –80 °C gelagert.
Brauch ich auch. Muss die kacke nochmal überarbeiten.TALKHEAVY schrieb:Is ja gut... *Biergeb*

